2.2 芽的誘導

  把愈傷組織分成約0.3 cm大小的塊狀，分別接入以下誘導芽的試驗培養基中，共9個處理。三個處理基本培養基為MS，每升分別添加細胞分裂素0、2IP 0.05 mg、6-KT 0.05 mg。三個處理基本培養基為1/2MS，添加細胞分裂素同上。另三個處理基本培養基為1/8MS，添加細胞分裂素也同上。根據觀察，試驗結果如下：以MS為基本培養基的愈傷組織都有玻璃化現象，添加了細胞分裂素的更嚴重。以1/8MS為基本培養基的愈傷組織都有死亡現象，添加了細胞分裂素的還有玻璃化現象。以1/2MS為基本培養基未添加細胞分裂素的愈傷組織正常，誘導的小芽多且生長好，植株挺拔。但添加了細胞分裂素的有玻璃化現象。綜上分析，愈傷誘導芽的培養1/2MS基本培養基優于MS和1/8MS兩種基本培養基，又以1/2MS基本培養基且不添加任何細胞分裂素為很佳。

  2.3 芽的增殖

  將誘導出的小芽叢分成2～3個芽/團，轉入各增殖試驗培養基中，共8個處理。基本培養基四個處理為1/2MS，另四個處理為1/8MS。每升分別添加細胞分裂素2IP 0.01 mg、2IP 0.03 mg、6-KT 0.01 mg、6-BA 0.01 mg和生長素IAA 0.01 mg.以40天為一個周期續代一次可產生3～5個子芽。根據觀察：用1/2MS為基本培養基的處理芽團表現葉色綠，子芽多且植株高大粗壯，長勢好。用1/8MS為基本培養基的處理芽團表現葉色顏色鮮紅，但子芽較少且植株偏矮小，長勢較差。細胞分裂素中以添加2ip 0.03為很好，用6-BA和6-KT雖然子芽多，但會導致葉片皺縮不舒展且葉片明顯縮小，表現不正常。綜上分析，1/2MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L處理培養基用于芽團在增殖擴繁很好，芽多苗大且無皺縮芽，但葉片雖大顏色卻偏綠，而客戶要求是苗大且葉片顏色鮮紅。嘗試在續代過程中用兩次1/2MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L的培養基后再用一次1/8MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L的培養基，達到了很好的效果：苗高大舒展，葉片又呈現鮮艷的紅色，客戶非常滿意。

  2.4 根的誘導

  將芽團中H>1.2 cm的粗壯單芽挑下，去除邊緣黑褐葉片接入四種生根試驗培養基中，培養基的基本母液為1/8MS，每升分別添加IAA 0.01，IAA 0.03，NAA 0.01，NAA 0.03和活性碳200 mg。經觀察，以每升添加IAA 0.03和活性碳200 mg的培養基為很佳。7～10天后根就開始萌動，20天后有100%的苗都生出2～3條長約0.5 cm的根，而且芽苗舒展，葉大色紅。

  3 移植

  將已生根的小苗放入蔭棚內煉苗10～15天，使其適應自然環境后將小苗從培養器皿中取出，洗去培養基移栽入1/3椰糠+2/3泥炭土的基質中，注意保溫保濕，小苗很快正常生長，成活率85%以上。

  4 結語

  1)在捕蠅草的組織培養中誘導愈傷以MS+6-BA 0.1 mg/L為好。從愈傷中誘導出芽以1/2MS不添加任何細胞分裂素為很佳。

  2)在捕蠅草的繼代培養中，為保證生產出高大舒展，葉片又呈現鮮艷紅色的苗。采用兩種不同基本母液的培養基交替使用，達到了很好的效果。