黑枸杞屬茄科枸杞屬，是一種具有重要藥用保健價值的棘刺灌木，野生資源多散布于柴達木盆地的格爾木、德令哈、都蘭等地區的戈壁灘上。黑枸杞的漿果具有良好的藥用價值和保健價值，經測定，黑枸杞果實中的總糖含量為6.9%，總酸含量為0.74%。此外黑枸杞中還檢測出了人體所必須的17種氨基酸，以及豐富的微量元素。據中醫文獻報道，黑枸杞味甘、性平，具有抗衰老、清心熱，改善睡眠、美容養顏等眾多作用。隨著人們對其保健價值研究的深入，近年來黑枸杞越來越受到廣大消費者的青睞，栽培面積也迅速擴大。為了盡快培育出大量遺傳性狀完全一致的黑枸杞優良種苗，我們研究了黑枸杞組培育苗技術，研究結果介紹如下：

1 材料與方法

1.1 試驗材料

6月份，取黑枸杞當年萌發的新枝腋芽為外植體。

1.2 外植體消毒

剪取生長健壯的1年生黑枸杞枝條，在室內除去葉片后剪成約8 cm長的莖段，用洗滌靈水輕輕洗刷表面，注意不要破壞腋芽，洗刷完成后置于流動水下沖洗干凈，然后在無菌條件下進行以下操作：(1)用75%酒精浸泡30s，用無菌水沖洗2遍;(2)用0.1%升汞溶液浸泡8min，用無菌水沖洗3遍后備用。

1.3 培養條件

外植體的腋芽誘導、增殖培養和生根培養都在培養室內進行，室內溫度白天控制在25±2℃，夜間溫度為23±2℃，光照時間為16 h/d，光強2000～2500 lx。誘導培養、增殖培養階段以MS為基本培養基，加入35.0g/L蔗糖、8.0g/L瓊脂、pH值為5.6～5.8。生根培養階段以1/2MS為基本培養基，其他條件不變。

1.4 誘導培養試驗

以MS為基本培養基，添加不同質量濃度的激素(BA、IBA及NAA)配制12個配方的誘導培養基(表1)。在無菌環境中將消毒后的外植體切取腋芽，接種于誘導培養基上，每個配方接種50瓶，每瓶1個外植體，20d后統計其萌芽率，40d后統計腋芽生長高度。

表1 誘導培養基不同激素濃度配比表 mg·L-1

1.5 增殖培養試驗

待腋芽長到1.0cm以上時，將其從基部剪開，剪成1.0～2.0cm的單株小芽，轉接到以MS為基本培養基，添加不同質量濃度的激素(BA、IBA)配制的9個配方的增殖培養基上(表2)。每個組合接種50瓶，每瓶1個嫩芽，40d后統計其增殖率。

表2 增殖培養基不同激素濃度配比表 mg·L-1

1.6 生根培養試驗

剪取3 cm以上的健壯增殖芽，接種到以1/2 MS為基本培養基，添加不同質量濃度的激素(NAA、IBA)配制的4個配方的生根培養基上(表3)進行生根培養。每個處理接種10瓶，每瓶接種5株試管苗。接種30d后統計生根率及根長。

表3 生根培養基不同激素濃度配比表 mg·L-1

2 結果與分析

2.1 誘導培養基的選擇

表4 不同誘導培養基組合對黑枸杞腋芽誘導的影響

2.3 生根培養基的選擇

黑枸杞組培苗接入生根培養基約15d后芽基部開始有白色根長出，30d后統計生根率。每株組培苗的所有根總長超過2.0cm，即為合格生根苗。理想的生根苗應有超過3條根，每條根長度在1.0cm以上，3.0cm以下，過長則移栽過程中易斷裂，進而影響移栽成活率。從下表6可以看出，兩種激素配合使用具有協同作用，不但生根率高，而且單株組培苗的生根數量也多。因此黑枸杞適生根培養基配方為1/2MS+NAA 0.2mg/L +IBA 0.6mg/L。

表6 不同生長素配比對黑枸杞組培苗生根的影響

3 結論

以黑枸杞當年生枝條腋芽為外植體，研究了外植體誘導、增殖及生根階段的佳培養條件。通過研究，找出了黑枸杞組培育苗各個過程的佳培養基配方，使黑枸杞組培苗外植體的誘導率達到了78%，有效芽增殖倍數可達到6.32倍，生根率達到92%以上。形成了較為完備的組培工廠化育苗技術，為黑枸杞良種苗木的大規模工廠化生產奠定了技術基礎。